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　　●全國人大代表、浙江貝達藥業(yè)董事長 丁列明

　　推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄

　　海歸博士、中組部“千人計劃”專家、抗癌新藥研發(fā)者、拿國務院特殊津貼的特殊貢獻人物……2011年，丁列明和他的團隊用了10年的時間，研發(fā)成功了世界第三、中國第一個小分子靶向抗癌藥——凱美納（鹽酸?？颂婺幔?，結束了中國小分子靶向抗癌藥完全依賴進口的歷史。

　　丁列明說，浙江是很重視創(chuàng)新的地方，省各級部門給予了各方面的支持。公司所在的余杭區(qū)為他們提供資金、土地、政策等優(yōu)惠條件，還給丁列明核心團隊的博士每人一套人才專用房和一筆安家費。

　　他希望，這種鼓勵和關心能夠擴展到更多方面，“新藥研發(fā)創(chuàng)新很難，浙江的創(chuàng)新氛圍和環(huán)境都很好，但還需要更多的支持。”

　　丁列明認為，美國對生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展政策值得借鑒與學習。 其中包括高額的企業(yè)研發(fā)投入和財政政策支持、以及強有力的知識產權保護。

　　美國還擁有全球最發(fā)達的風險投資市場，每年投入于生物技術公司的風險投資額居全球之首，近40 億美元。更重要的是，其每年新上市創(chuàng)新藥都自動進入保障體系，由政府和商業(yè)保險支付絕大部分費用，患者僅負擔少部分，就能用上他們需要的新藥品種，同時推動創(chuàng)新藥物很快進入市場。

　　他建議，國家推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產業(yè)化；加大財政支持，配套稅收優(yōu)惠；同時完善有效的知識產權保護和專利制度和創(chuàng)新藥物投融資鼓勵政策。